O que é um cromossomo? – Todas as nossas características físicas e até algumas de nossas características mentais são herdadas dos nossos progenitores. Esses, em processo de reprodução sexuada, têm os gametas unidos a partir da divisão celular conhecida como Meiose.
Tal processo de divisão celular é responsável pela nossa hereditariedade, que é advinda do pai e da mãe. Essa herança é resultado de uma redução, pela metade, no número de um importante elemento das células: os cromossomos.
O que é um cromossomo?
O cromossomo é, basicamente, uma longa sequência de DNA, que por sua vez contém informações genéticas valiosas para a manutenção do ser vivo. O responsável pela primeira observação de cromossomos da história foi o cientista suíço Karl Wilhelm von Nägeli, em 1842. Outros personagens importantes que têm grande influência na história foram Walther Flemming, que detalhou, em 1882, o comportamento dos cromossomos, e Thomas Hunt Morgan, geneticista estadunidense responsável por comprovar cientificamente que os cromossomos eram os portadores dos genes, no ano de 1910.
Cromatina e cromossomo – O que é um cromossomo?
Uma confusão feita constantemente na hora de estudar mais sobre os cromossomos é relacionada à sua diferença com a cromatina. Contudo, é uma relação bastante simples de se fixar.
As cromatinas são filamentos constituídos de moléculas de DNA. A partir do momento em que uma célula entra em processo de divisão, essa cromatina enrola sobre si mesma, e essa forma enrolada e condensada da cromatina é chamada de cromossomo.
Dessa forma, é possível concluir: em termos de matérias, cromatina e cromossomo são exatamente o mesmo elemento. A única coisa que os diferencia é a sua forma, que, como já falado anteriormente, no caso dos cromossomos é a própria cromatina enrolada sobre si mesma.
Cromossomos em seres humanos – O que é um cromossomo?
A espécie humana constitui um cariótipo (conjunto de cromossomos) de 46 cromossomos. É usualmente tratado como 23 pares, onde cada cromossomo desses pares é derivado de um progenitor diferente (um cromossomo da mãe, outro cromossomo do pai).
Os cromossomos são responsáveis pela herança genética, além de determinarem o sexo do filho, no que seria o 23º par. Caso seja constituído por XX, o indivíduo será do sexo feminino. Se este par for XY, o indivíduo será do sexo masculino.
É possível que haja alteração do número de cromossomos, a qual gera uma mutação. Uma das mutações mais conhecidas e usuais é a Síndrome de Down, onde o indivíduo apresenta um cromossomo a mais no 21º par, totalizando 47 cromossomos.
Doenças genéticas cromossômicas – O que é um cromossomo?
A seguir podemos ver as doenças mais comuns resultadas de alterações nos cromossomos. Essas alterações, por sua vez, se dão através do excesso ou falta de cromossomos, o que pode causar algumas condições crônicas para o indivíduo.
– Síndrome de Down:
Como já falado anteriormente, o síndrome de Down é uma doença que se deriva do excesso de cromossomos de um indivíduo. Nesse caso, existe uma unidade a mais no vigésimo primeiro par. Os pacientes de síndrome de Down possuem orelhas mais baixas, fraqueza muscular, baixa estatura e leve atraso mental.
– Síndrome de Patau:
A síndrome de Patau é ocasionada por uma unidade a mais no décimo terceiro par de cromossomos nos seres humanos, sendo também chamada de trissomia do 13. A doença resulta em algumas alterações físicas e mentais.
– Síndrome de Turner:
A Síndrome de Turner só pode atingir mulheres, tendo em vista que é uma má formação no cromossomo X, que define o sexo do indivíduo. Nesse caso, o bebê possui apenas um cromossomo X (sendo que pessoas normais possuem o par XX (mulheres) e XY (homens)). Mulheres com Síndrome de Turner possuem baixa estatura e dificuldade de aprendizado, além da puberdade que acontece consideravelmente mais tarde e uma provável infertilidade.